易洪深：罕见病药物报销光靠社会保险基金做不来

在暨南大学医学院主办的“海峡两岸罕见疾病医疗学术及政策研讨会”上，关于罕见病的诊治问题成为了热议的焦点。这次研讨会于盛夏七月，在广州这座繁荣的城市盛大举行。会议聚焦于中国罕见病人群医疗保障管理的挑战与机遇。其中，广东省医疗保险研究会资深专家易洪深的发言尤为引人瞩目。

易洪深先生深刻指出，在国家的医疗保险体系中，罕见病药物的报销问题一直是关注的焦点。尽管国家在医疗保险药物调整工作中对罕见病药物给予了重视，但在实际操作中，保障范围和程度仍存在模糊地带。罕见病药物的高昂费用成为社保基金面临的巨大挑战，导致一些药物难以纳入保险基金目录。随着全民医疗保险制度的不断完善，对于罕见病医疗保障的认识也在逐渐深化。

易洪深强调，如果有人因为罕见疾病而无法获得社会保险基金的保障，那么医保的公平性将受到质疑。他主张，那些“临床必需、疗效确切、价格昂贵”的药物应当被纳入保险基金目录的考虑之中。针对现状，易洪深认为建立多层次的特殊医疗保障制度是解决问题的关键所在。除了依赖医疗保险基金，还需要建立可持续发展的多元化筹资机制。

易洪深先生作为广东省政协常委、前广东省劳动保障厅副及广东省社会保险基金管理局的掌门人，对社会保障问题有着深入的研究和丰富的实践经验。他的观点和看法为完善我国医疗保障制度、尤其是罕见病医疗保障制度提供了宝贵的参考。

在此次研讨会上，专家们各抒己见，共同中国罕见病诊治的未来发展方向。这场盛会不仅对广大罕见病患者来说是一个重要的福音，也预示着我国罕见病医疗保障事业正在迎来新的曙光。与会专家们的智慧和努力，必将为罕见病患者带来更多的希望和福音。他们的和深入交流，也为我们揭示了未来医疗保障制度的可能走向，令人期待。

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