小孩有地中海贫血怎么办

地中海贫血，这个看似遥远的名词，实则与我们息息相关。或许您身边的某个孩子，正深受其困扰。那么，究竟什么是地中海贫血？又该如何预防与应对呢？

地中海贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。由于珠蛋白基因缺陷，导致珠蛋白合成减少或无法合成，从而使血红蛋白的成分发生改变，红细胞易溶解、破碎，最终引发溶血性贫血。在我国，广东、广西、海南、湖南、云南、贵州、四川、重庆、香港、澳门等地的发病率相对较高。

对于地中海贫血高发地区的夫妇，遗传筛查和产前诊断是预防的关键。在妊娠早期对重型地中贫血胎儿作出诊断并及时终止妊娠，可以避免重型地中海贫血患儿的出生。

重型β地中海贫血，是一种尤为严重的病情。患儿在出生时无明显症状，但随着时间的推移，症状逐渐显现。3至12个月时开始发病，面色苍白、肝脾肿大、发育不良，症状随年龄增长日益显著。

对于重型β地中海贫血的治疗，规范性的终身输血和去铁治疗是核心。当Hb低于90g/L时，应启动输血计划。每2至5周输血一次，每次输注特定数量的浓缩红细胞。当输血次数达到一定次数或血清铁蛋白超过特定水平时，需要进行去铁治疗。造血干细胞移植是目前唯一能根治重型B地贫的方法，有条件的患儿应尽早接受移植，年龄越小，移植效果越好。

作者郑启城在文献中为我们提供了详尽的治疗指南。而关于地中海贫血的更多知识，您也可以关注鲍奶奶的公众号儿科医生鲍秀兰，选择“问医生”在线向鲍秀兰教授和三甲医院专家们提问。鲍奶奶每日的问答栏目也会为您提供更多有用的信息和建议。让我们携手为孩子们的健康成长努力！

地中海贫血并非遥不可及的疾病，它就在我们身边。了解它、预防它、及时治疗，是我们对孩子们健康的最好保障。让我们共同关注地中海贫血，为孩子们的明天护航！